តើអ្វីទៅជា S-4 (Andrarine)

S-4, ទីផ្សារAndarine, គឺជាថ្នាំដែលអាចប្រើបានដោយផ្ទាល់មាត់, មិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីតដែលជ្រើសរើសម៉ូឌុលទទួល androgen (SARM)។Andarine គឺជា agonist មួយផ្នែកនៃអ្នកទទួល androgen ។

S-4 ដូចជា SARMS ផ្សេងទៀតត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅដើមទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 2000 ក្នុងការប៉ុនប៉ងដើម្បីយកឈ្នះលើដែនកំណត់ឱសថសាស្ត្រ និងឱសថការីនៃ steroidal androgen receptor agonists (ពោលគឺ តេស្តូស្តេរ៉ូន និង DHT) ដែលត្រូវបានគេស្គាល់ថាមានទំនាក់ទំនងជាមួយជំងឺថ្លើម និងបេះដូង។

សមាសធាតុ S-4 ត្រូវបានគេប្រើប្រាស់ក្នុងការសិក្សាសត្វ ប៉ុន្តែត្រូវបានបោះបង់ចោលមុនពេលការសាកល្បងព្យាបាលមនុស្សដំណាក់កាលទី 1 ដោយសារតែការចុះខ្សោយនៃការមើលឃើញ។ផលប៉ះពាល់ទាំងនេះកើតឡើងនៅពេលដែលម៉ូលេគុល S-4 ភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួលនៅក្នុងភ្នែក។ការចងរឹតតែឈ្លានពាន ភាពមិនស្រួលដែលជួបប្រទះកាន់តែច្រើន។ការរំខានដល់ការមើលឃើញត្រូវបានរកឃើញថាជារឿងធម្មតា ដោយសារតែសកម្មភាពមេកានិចតែមួយគត់ សម្រាប់ថ្នាំដែលការសាកល្បងត្រូវបានបោះបង់ចោល។

តើធ្វើដូចម្តេចS4ការងារ Andarine

យន្តការមួយក្នុងចំណោមយន្តការដែលបានស្នើឡើងS4គឺថាវារារាំងការចង DHT ទាំងស្រុង។Dihydrotestosterone (DHT, 5α-dihydrotestosterone, 5α-DHT, androstanolone ឬ stanolone) គឺជាអរម៉ូនភេទ Androgen endogenous ។ទាក់ទងទៅនឹងអ័រម៉ូនតេស្តូស្តេរ៉ូន, DHT គឺមានថាមពលខ្លាំងជាងក្នុងនាមជា agonist នៃអ្នកទទួល androgen ។

S-4 មានភាពស្និទ្ធស្នាលនៃការចង androgen receptor (AR) ខ្ពស់។ការសិក្សាបានបង្ហាញថា S-4 មានថាមពល និងប្រសិទ្ធភាពតិចជាងអ័រម៉ូន Testosterone propionate (TP) នៅក្នុងសកម្មភាព androgenic ប៉ុន្តែសកម្មភាព anabolic របស់ពួកគេគឺស្រដៀងនឹង ឬធំជាង TP ។

S-4 គឺជា agonist ទទួល androgen ពេញលេញនៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំ និងជា agonist មួយផ្នែកនៅក្នុងក្រពេញប្រូស្តាត។ដូច្នេះ S-4 ជំរុញការលូតលាស់សាច់ដុំយ៉ាងខ្លាំងក្លា ប៉ុន្តែមិនអាចរក្សាទំហំក្រពេញប្រូស្តាតបានទេ។អ័រម៉ូន Testosterone ជំរុញការលូតលាស់សាច់ដុំ និងក្រពេញប្រូស្តាតក្នុងកម្រិតដូចគ្នា។S-4 បណ្តាលឱ្យមានអ័រម៉ូន luteinizing ដ៏សំខាន់ (LH) ឬការបង្ក្រាបអរម៉ូនរំញោច follicle ។

ស-៤ (Andarine) អត្ថប្រយោជន៍

ទោះបីជាការសិក្សាស្រាវជ្រាវជាច្រើនត្រូវបានធ្វើឡើងក៏ដោយ ការស្រាវជ្រាវកាន់តែច្រើនកំពុងបន្ត ហើយនៅក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃការអភិវឌ្ឍន៍។ការអភិវឌ្ឍន៍នៃ SARMS សម្រាប់ការប្រើប្រាស់ក្នុងការព្យាបាល និងព្យាបាលជាជម្រើស androgen គឺមានការសន្យាដោយផ្អែកលើទិន្នន័យ preclinical ។

មិនដូចសារធាតុ steroids anabolic ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល androgen នៅក្នុងជាលិកាជាច្រើនពាសពេញរាងកាយនោះទេ SARMs នីមួយៗបានជ្រើសរើសភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល androgen នៅក្នុងជាលិកាមួយចំនួន ប៉ុន្តែមិនមែននៅក្នុងជាលិកាផ្សេងទៀតទេ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយពួកគេនៅតែបង្ហាញឥទ្ធិពល androgenic និង anabolic ។

SARMS មិនមែនជាស្តេរ៉ូអ៊ីត anabolic;ផ្ទុយទៅវិញ ពួកគេគឺជា ligands សំយោគដែលភ្ជាប់ទៅនឹងអ្នកទទួល androgen ។អាស្រ័យលើរចនាសម្ព័ន្ធម៉ូលេគុលរបស់ពួកគេ ពួកវាដើរតួជា agonists, agonists ផ្នែក និង antagonists ។ដូច្នេះវាគឺនៅក្នុងលក្ខណៈជ្រើសរើសមួយ ដែល SARMS កែប្រែ ឬសម្របសម្រួល coregulators និងកត្តាចម្លង ឬផ្តល់សញ្ញាប្រូតេអ៊ីន cascade ដើម្បីលើកកម្ពស់សកម្មភាព anabolic ។

ការសិក្សាបានបង្ហាញថា S-4 គឺជា agonist receptor androgen ពេញលេញនៅក្នុងជាលិកាសាច់ដុំ និងជា agonist មួយផ្នែកនៅក្នុងក្រពេញប្រូស្តាត ដែលធ្វើឱ្យវាក្លាយជាបេក្ខជនដ៏ល្អជាជម្រើសមួយសម្រាប់ steroidal androgen receptor agonists (ពោលគឺ តេស្តូស្តេរ៉ូន និង DHT) ដោយសារតែផលប៉ះពាល់អវិជ្ជមានដែលពាក់ព័ន្ធ។ លើថ្លើម បេះដូង និងការមានកូន។

វាគួរតែត្រូវបានកត់សម្គាល់ថាទោះបីជា SARMS ដូចជា S4 បង្កើនសកម្មភាព androgen ក៏ដោយក៏វាមិនមែនជាបេក្ខជនដែលអាចសម្រេចបានសម្រាប់ការព្យាបាលដោយអរម៉ូនជំនួសទេព្រោះវាមិនមានក្លិនក្រអូបទៅជាអរម៉ូនអ៊ឹស្ត្រូសែន។